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藥化:新藥開發(fā)的途徑和廣方法

2020.01.12

發(fā)布者:網(wǎng)上發(fā)布

第十九章 新藥開發(fā)的途徑和廣方法 一、先導化合物的發(fā)現(xiàn): 1、從天然 資源中篩選先導化合物: 3、活性代謝物中發(fā)現(xiàn)先導化合物:地西泮 保泰松 2、組合化學 4、生命基礎過程研究過程中發(fā)現(xiàn)先導化合物 二、先導優(yōu)化的一般方法: 1、電子等排體 2、藥物潛伏化 3、結構拼命 4、軟藥 三、藥物定量構效關系:(QSAR)是一種新藥設計研究方法,通過一定的數(shù)學模式對分子的化學結構與其生物效應間的關系進行定量解析,尋找結構與活性間的量變規(guī)律。Hansch-藤田分析法

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